Каковы шансы больных муковисцидозом
Проблема Российской фармацевтики появилась совсем недавно, но уже ощутима людьми которым, жизненно необходимы препараты от такой редкой генетической болезни как муковисцидоз. Хорошие импортные препараты пропали с прилавков аптек, вместо них появились аналоги отечественного производства, действия которых при длительном приеме не изучены, но лучше обратиться к врачу у которого есть медицинский сертификат специалиста.
С Российского рынка пропадают такие препараты как "Фортум", "Тиенам" и "Колистин". Именно эти препараты являются жизненно необходимыми для целых семей имеющих такую генетическую аномалию. Дело в том, что муковисцидоз это генетическая болезнь поражающая органы внешней секреции и тяжелыми нарушениями дыхания. Это генетическая мутация не излечима и люди больные ей живут на лекарствах всю жизнь. Ее симптомы проявляются с самого детства.
В случае своевременной терапии такие люди живут до 45 лет. Средний уровень жизни людей с такой генетической мутацией 25 лет. Сейчас в России официально зарегистрировано 3 тысячи таких больных. Эти люди обращаются с петициями в разные организации и инстанции, но пока безрезультатно. Сейчас Минздрав обратил внимание на таких больных и обещают проверку этой проблемы, при этом предлагая людям российские аналоги. Подключили специалистов. Однако кто возьмет на себя ответственность за жизни больных людей? Или продолжится эксперимент новых аналогов на живых людях?
ВЫБРАТЬ, ЗАКАЗАТЬ И КУПИТЬ ЛЮБОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ДОКУМЕНТ
Купить медицинский сертификат (12 тр) | Повышение квалификации (12 тр) | Диплом о переподготовке (16 тр) |
На все комплекты СКИДКА !